合成镁砂的主要成分是氧化镁，同时含有一部分氧化铁以及少量的二氧化硅、氧化钙等。对合成镁砂的分析，一般采用碱熔法分解试样，以酸浸取熔块制得样品试液，然后再进行各组分的化学分析。另外，也可以盐酸和硝酸预先分解溶于酸的组分，酸不溶物以碱溶法分解，再将酸溶试样和碱溶试样中各组分的分析结果合并而得最终各组分的分析结果。但采用上述方法，既费试剂，又费时间。因此，本文进行了酸溶直接分解样品快速测定镁砂中氧化钙、氧化镁的方法试验，结果表明，该方法快速、简便、准确。适用于高铁镁砂、普通镁砂中氧化镁、氧化钙的快速测定。
1试剂
盐酸（AR）:1+1
硝酸（AR）：1+1
三乙醇胺（AR）：1+2
氢氧化钾AR
氨水（AR）:1+1
氨性缓冲溶液：PH=10
EDTA标准溶液：0.04M
酸性络蓝K指示剂：酸性络蓝K、奈酚绿B、氯化钾以一定比例研细混匀
CMP指示剂：钙黄绿素、甲基百里酚蓝、酚酞、硝酸钾以一定比例研细混匀。
2试验方法
a 试液制备
准确称取0.5g在105-110oC烘干的试样于250ml烧杯中，加入盐酸（1+1）5ml，硝酸1+1）2ml，加水20ml，加热微沸溶解后，冷却。移入250ml容量瓶中，以蒸馏水稀至刻线，摇匀作为试液备用。
B氧化钙的测定
移取25ml试液于250ml锥形瓶中，加入三乙醇胺（1+2）7-15ml，氢氧化钾，1.5g，水80ml，少许CMP指示剂，用0.04MEDTA标准溶液滴定至绿色荧光消失，溶液呈红色为终点。
C．氧化镁的测定
移取25ml试液于250ml另一锥形瓶中，加入三乙醇胺（1+2）7-15ml，用氨水（1+1）调pH为8-10，再加入pH=10的氨性缓冲溶液10ml，少许酸性络蓝K指示剂，用0.04MEDTA标准溶液滴定至溶液呈蓝绿色为终点
d氧化钙、氧化镁的百分含量计算
CaO%= 
MgO%= 
式中C：EDTA标准溶液的浓度，mol/；
V1:滴定氧化钙时消耗EDTA标准溶液的毫升数；
V2:滴定氧化钙氧化镁合量时消耗EDTA标准溶液的毫升数；
A:分取试液体积与试液总体积之比；
G：称取试样质量，克；
M1：氧化钙的摩尔质量；
M2：氧化镁的摩尔质量。
3结果与讨论
a溶解试样需用酸的合适用量
用盐酸（1+1）5ml和硝酸（1+1）2ml恰好将试样分解完全，在测含量调 PH值时可不必消耗过多氢氧化钾和氨水。
b乙醇胺的合适用量
实验表明，用三乙醇胺掩蔽铁、钛等元素时，加入三乙醇胺15ml，在试验条件下，可掩蔽高铁砂中7％左右三氧化二铁，普通镁砂中三乙醇胺加入量为8ml，可将Fe3+掩蔽完全。
C对比试验
采用酸、碱两种方法分解样品，测试结果对比见表1、表2.对照结果表明，用酸溶法测定合成镁砂中CaO、MgO的方法是可行的。
表1 酸溶法和碱溶法分析结果结对照表
| |
酸溶法
MgO CaO |
碱溶法
MgO CaO |
|
1＃ |
95.59 |
0.66 |
95.58 |
0.69 |
|
2＃ |
95.32 |
0.90 |
95.36 |
0.97 |
|
3＃ |
90.76 |
1.11 |
90.78 |
1.19 |
表2 酸溶法和碱溶法所得结果的标准偏差
| |
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
标准
偏差 |
|
酸溶法 |
MgO |
95.63 |
95.59 |
95.55 |
95.58 |
95.60 |
0.029 |
|
CaO |
0.62 |
0.66 |
0.71 |
0.66 |
0.66 |
0.045 |
|
碱溶法 |
MgO |
95.53 |
95.60 |
95.64 |
95.59 |
95.54 |
0.045 |
|
CaO |
0.66 |
0.71 |
0.66 |
0.71 |
0.75 |
0.038 |
d干扰情况
镁砂中铁的化合价态为Ⅲ价和Ⅱ价，在酸溶过程中加入硝酸后试液中的Fe2+氧化成Fe3+,同时含有少量的Al3+、Ti4+，三乙醇胺能掩蔽Fe3+、Al3+、Ti4+,不干扰钙镁的测定。
E酸度对钙镁滴定终点的影响
以EDTA为标准溶液滴定钙、镁合量是一种较经典的方法，在滴定钙时PH应控制在12-13，滴定钙镁合量时，PH值应控制在10，滴定不应间断很久，终点明确。PH值过低，终点不明显或迟缓。